La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la commercialisation d’un médicament connecté destiné aux patients souffrant de certains troubles mentaux.
Baptisé « Ability MyCite », il s’agit d’une pilule reliée à un système numérique de traçabilité qui s’active après l’ingestion. Grâce à un capteur, ce système permet de savoir si les patients ont bien ingéré leurs médicaments. L’information détectée par ce capteur est envoyée à un patch collé sur la cage thoracique, qui à son tour transmet l’heure et la date de la prise du médicament à une application mobile sur le téléphone intelligent du patient. Les données sont également accessibles aux professionnels de santé via un site Internet. Réservé uniquement à des patients adultes capables d’utiliser un tel système, Ability MyCite ne permet toutefois pas un suivi en temps réel ou en cas d’urgence.
- Source
- BFMTV
- Langue
- Français
